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ATC classification

R03AL02 Salbutamol et ipratropium bromure

IT code

03.04.30. Sympathicomimétiques et parasympathicolytiques

Gamme

Dospir Inhalation

Dosage form

Solution pour inhalation par nébuliseur

Preparation classes

Anticholinergiques à courte durée d'action (SAMA) , Sympathomimétiques β2 sélectifs à courte durée d'action (SABA)

Indicated for asthma or BPCO

Asthma & BPCO

Composition

Ipratropii bromidum anhydricum 0.5 mg
ipratropii bromidum 0.52 MG
Salbutamolum 2.5 mg
salbutamoli sulfas 3 MG

Manufacturer

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Integration date

July 1, 2001

Therapy

Il convient d'indiquer au patient de consulter sans délai un médecin ou l'hôpital le plus proche en cas de dyspnée aiguë s'aggravant rapidement ou si des inhalations supplémentaires de Dospir n'entraînent pas d'améliorations. Les doses unitaires prêtes à l'emploi ne sont indiquées que pour des cas très sévères de pneumopathie chronique obstructive. Le dosage recommandé pour les adultes est le suivant: Le traitement doit être initié et effectué en milieu hospitalier et sous surveillance médicale. Le traitement effectué à domicile doit se limiter à des cas exceptionnels (symptômes sévères et patients expérimentés qui nécessite nt des doses élevées) après consultation d'un médecin expérimenté, lorsqu'un bêta2-sympathomimétique d'action rapide administré en monothérapie n'apporte pas un soulagement suffisant. Dans le cadre du traitement avec la solution pour inhalation, une dose u nitaire doit être utilisée à chaque administration. Uniquement dans des cas très sévères, l'administration de deux doses unitaires peut être nécessaire pour soulager les symptômes. Traitement de la crise: Une dose unitaire est suffisante pour soulager rapi dement une dyspnée. En cas de crises graves qui ne peuvent être maîtrisées avec une dose, une deuxième dose doit être administrée uniquement sous surveillance médicale en ambulatoire ou à l'hôpital. L'administration doit être suspendue dès qu'un soulagemen t suffisant des symptômes a été obtenu. Traitement de longue durée: Une dose unitaire prête à l'emploi 3 ou 4 fois par jour. En cas d'asthme, Dospir doit être utilisé uniquement pour le traitement de la crise aiguë. En cas de formes d'asthme persistantes, un traitement de base anti-inflammatoire doit être mis en œuvre (corticostéroïde inhalé). Instructions posologiques particulières Patients atteints de troubles de la fonction hépatique Aucune étude n'a été réalisée sur l'utilisation de Dospir chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Dospir doit donc être utilisé avec prudence chez ces patients. Patients atteints de troubles de la fonction rénale Aucune étude n'a été réalisée sur l'utilisation de Dospir chez les patietns atteints d'insuffisance rénale. Dospir doit donc être utilisé avec prudence chez ces patients. Enfants et adolescents Aucune étude n'a été menée chez les enfants et les adolescents. Dospir n'est pas indiqué che z les enfants. Mode d'emploi L'administration par inhalation se fait au moyen d'un électronébuliseur ou d'un respirateur à pression positive intermittente (IPPB). Lorsque l'inhalation se fait à travers un masque, on veillera à bien ajuster le masque pour é viter que le produit n'entre au contact des yeux. Les doses unitaires prêtes à l'emploi peuvent être diluées avec une solution de NaCl à 0,9% si un plus grand volume à inhaler est souhaité; cette dilution n'est toutefois pas obligatoire. Les patients doive nt être correctement instruits à la manière d'utiliser la solution pour inhalation (doses unitaires prêtes à l'emploi). Mode d'emploi: voir la notice d'emballage. Les doses unitaires sont destinées à être inhalées; ne pas administrer par voie orale ou pare ntérale.

Indications

Pneumopathie chronique obstructive, c'est-à-dire bronchite chronique obstructive, avec ou sans emphysème, lorsqu'un traitement par les p rincipes actifs pris isolément s'avère insuffisamment efficace. Traitement aigu des crises d'asthme bronchique.

Contraindications

Cardiomyopathie obstructive hypertrophique, tachyarythmie et hypersensibilité connue à l'un des composants, à l'atropine ou aux substances atropiniques.

Swissmedic code

53844

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